« Gå tillbakaDefining clinical and immunological endotypes in bullous pemphigoid for risk stratification and risk-adapted management
Huvudsökande: Philip Curman
Arbetsplats: Dermatology and Venereology Division, Department of Medicine (Solna), StockholmBullös pemfigoid drabbar cirka 1 av 500 äldre och är en hudsjukdom som blir allt vanligare och orsakar omfattande hudskador, stort lidande och ofta långa sjukhusvistelser. En fjärdedel av patienterna avlider inom ett år, ofta till följd av behandlingsrelaterade komplikationer. Sjukdomen orsakas av att immunförsvaret felaktigt angriper strukturer i huden, vilket leder till stora blåsor, sår och svår klåda.
Sjukdomsförloppet varierar mycket mellan patienter. Vissa får en relativt mild sjukdom som svarar bra på behandling, medan andra drabbas av återfall, infektioner och andra allvarliga komplikationer. I dag saknas metoder för att avgöra hur sjukdomen kommer att utvecklas hos en enskild patient. Därför behandlas många patienter brett och ospecifikt, trots att risken för biverkningar är hög.
Syftet med projektet är att förbättra möjligheten att tidigt bedöma risk vid bullös pemfigoid. Genom att kombinera kliniska data från stora patientmaterial med analyser av biologiska markörer i blod och hud vill vi identifiera faktorer som kan visa vilka patienter som har högre risk för ett svårare sjukdomsförlopp.
På sikt kan projektet lägga grunden för mer individanpassad och säkrare behandling, med färre komplikationer och bättre livskvalitet för en växande grupp äldre patienter. Kunskapen kan också bli viktig för andra inflammatoriska sjukdomar där sjukdomsförloppet varierar mycket.
